Green Spring SARS-CoV-2 Antigentest

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Produktnummer (REF): 98961
Produktinformationen "Green Spring SARS-CoV-2 Antigentest"
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BfArM gelistet: IDAT 1188/21
Paul-Ehrlich-Institut geprüft ( PEI )
HSC common list (Device-ID:2109), Medizinprodukt: CE & IVD
PZN: 17394138

Nachweis von Omicron und weiteren Mutationen.

Nachweisgrenze (LOD) 4x10 ²  TCID50/ml
Sensitivität: 96,77 %
Spezifität: 100,00 %

PEI Evaluierung 05.05.2022 (86%)

Probenentnahme:
– Speichel (Lolly-Methode)
– Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
– Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen)
– Oropharyngealabstrich (Rachen)

Wir weisen noch einmal ausdrücklich darauf hin, dass dieser Test kein Laientest ist und nur von Fachpersonal angewendet werden darf. Bitte informieren Sie sich bei Ihrem Arzt und lassen Sie sich von diesem in die Anwendung einweisen und schriftlich bestätigen.
Antigen-Tests zur professionellen Anwendung, die Gegenstand des Anspruchs nach §1 Satz 1 Coronavirus-Testverordnung (TestV) sind („Schnelltests“).


Wer kann Antigen-Schnelltests anwenden?

Antigen-Schnelltests müssen von geschulten Personen durchgeführt werden, und entsprechende Arbeitsschutzmaßnahmen müssen dabei berücksichtigt werden. Hierbei kommt es insbesondere auf die korrekte Durchführung des Nasen- bzw. Rachenabstrichs an, bei dem infiziertes Gewebe mit einem Abstrichtupfer aus dem Mund- oder Nasenraum entnommen wird. Wird der Abstrich fehlerhaft durchgeführt, kann das Ergebnis des Schnelltests verfälscht sein.

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