31G 0,25mm VPE: 100 Stk.- Versteckte Nadel zum Schutz vor Nadelstichverletzungen- Exklusives Nadel-Sperrsystem verhindert Mehrfachverwendung- Außergewöhnliche Qualität gewährleistet eine sanfte Injektion- Sanfte Berührung durch den Gleitschild-Belag mit verringertem Druck auf die Injektionsstelle- Nadelsichtfenster zur unkomplizierten Kontrolle des Insulinflusses- Fester und sicherer Griff durch flügelförmiges Design- Erfüllt die Anforderungen der TRBA 250 in Deutschland und der Richtlinie 2010/32/EU
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Dieser Pulsoximeter ist die erste
Wahl, wenn Sie ein robustes und zuverlässiges Produkt für den
Outdoor-Bereich benötigen. Dank des Silikonsensors ist der RESQ-Meter
Extreme sowohl für Messungen bei Erwachsenen so wie bei Kindern
geeignet. Der OLED Display zeigt die Sauerstoffsättigung (SpO2), die
Pulsfrequenz, die Pulsintensität und ein Plethysmogramm an. Durch die
Silikonhülle ist der Pulsoximeter optimal stoß- und schmutzgeschützt und
mit dem im Lieferumfang enthaltenen Clipband kann das Gerät vor Verlust
gesichert werden. Eine Dauermessung von 8 Stunden ist mit einer
Batterie möglich.
Schneller, visueller Immunoassay für den qualitativen Nachweis von menschlichem Troponin I in Vollblut, Kapillarblut, Serum oder Plasma. Der CLEARTEST® TROPONIN I-Test ist ideal für die Diagnose eines akuten Koronarsyndroms. Inhalt: Einzeln eingesiegelte Testkassetten mit Pipetten und Pufferlösung-DropperflascheNach einer Schädigung des Herzmuskels wird nach ca. 4-6 Stunden Troponin I in den Blutstrom freigesetzt. Der Troponin I Wert bleibt über 6-10 Tage hinweg erhöht. Die Nachweisgrenze des Testes beträgt 0,5 ng/ml. Neu: Aus Qualitätsgründen wird der CLEARTEST® TROPONIN jetzt in Deutschland hergestellt und unterliegt der ständigen Prüfung eines renommierten Prüflabors. Die Auswertung erfolgt nach 10 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C.
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Die kleine Ambu BlueSensor N ist speziell für Säuglinge und Kleinkinder
entwickelt worden. Aufgrund ihrer speziellen Gel-Sensorkombination,
ihres dezentrierten Anschlusses und ihrer überzeugenden Haftung, bietet
Sie eine stabile Ableitung während kurz- und mittelfristiger
Anwendungen. Dank des Schaumstoffträgers ist sie einfach anzuwenden und
angenehm zu tragen. Gel: Nassgel – Trägermaterial – Schaumstoff-Sensor:
Silber/Silberchlorid.
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Inhalt: 2x 24 Tests • Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastininzeit. In-vitro-Test zur Bestimmung der Prothrombinzeit (PT) mithilfe desMessgeräts CoaguChek Pro II. Der Test kann mit sowohl frischem Kapillarblut als auch frischemvenösem und arteriellem Vollblut durchgeführt werden.
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5 Liter Cubitainer, komplett mit Kleindispenser. Eigenschaften• Akustisch korrekt für einen breiten Frequenzbereich • Absolut aquatisch, hinterlässt keine Flecken auf Kleidung oder Wandler • Einzigartige ?unnachahmbare" Formel, die hypoallergen, bakteriostatisch, nicht sensibilisierend und nicht reizend ist • Enthält kein Formaldehyd • Nicht spermizid • Wird von international führenden Herstellern • von medizinischen Ultraschallgeräten empfohlen und verwendet
Der besonders preiswerte Economy Blutdruckmesser mit separatem
Metallgehäuse 50 mm Durchmesser, Gehäuse blau, getrennter Schlauch mit
Ventil wie auch Tonometer-Uhr. Erhältlich in den 4 Farben.
Leichtkanister 5 Liter, sehr preiswert, ohne Pumpe. Bewährtes Ultraschall-Gel, auf Wasserbasis hergestellt. Frei von Mikroblasen, ohne Fette, ohne Formaldehyde, hautfreundlicher pH-Wert 5.6, dermatologisch getestet. Hervorragende Leitfähigkeit, akustisch einwandfreie Übertragung, antibakteriell.
Trop T Sensitive Test mit DosierpipetteQualitativer Nachweis von Troponin in antikoaguliertem (EDTA oder Heparin) venösem Vollblut. Beachten Sie unsere preiswerte Alternative Cleartest Troponin REF: C3 26005V und C3 26010V!
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Inhalt: 2x 24 Tests • Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastininzeit. Messen Sie schnell und präzise Ihre Blutgerinnung mit den CoaguChek XS PT Test 2 x 24 Teststreifen. Jetzt online entdecken! Zuverlässig und benutzerfreundlich Sie müssen öfters Ihre Blutgerinnung messen? Was Ihre Gesundheit angeht, akzeptieren Sie nur das Allerbeste? Dann dürfen die CoaguChek XS PT Teststreifen in Ihrer Hausapotheke nicht fehlen! Die Teststreifen ermitteln Ihre Werte äußerst zuverlässig und genau - bei der einfachsten möglichen Anwendung. Lassen Sie sich überzeugen! Schnell und präzise dank jahrelanger Forschung Die CoaguChek XS PT Teststreifen benötigen nur eine Messzeit von ungefähr 60 Sekunden, um in Kombination mit passenden Messgeräten Ihre Werte mit einer Präzision von weniger als 4,5 % CV zu ermitteln, was einem internationalen Sensitivitätsindex von 1,0 entspricht. Sparen Sie sich Unklarheiten und Zeit! Alle Fakten zu den CoaguChek XS PT Teststreifen
Teststreifen zur Bestimmung der Blutgerinnung (INR-/% Quick-Werte) für die Verwendung mit den Messgeräten CoaguChek XS und CoaguChek XS Plus
Testprinzip: elektrochemische Messung der Thromboplastinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit human-rekombinantem Thromboplastin im dreiseitigen Blutauftrag
Probenvolumen und Probenmaterial: ca. 8 µl kapilläres oder venöses Vollblut
Messdauer: ca. 60 Sekunden; Messbereich: 5-120 % Quick, 9,6-96 sec, 0,8-8,0 INR
Präzision: CV = < 4,5="" %;="" internationaler="" sensitivitätsindex="" (isi):="" 1,0="" (entspricht="" who-empfehlungen="" isi=""><>
heparinunempfindlich bis zu einer Heparinkonzentration von 0,8 U/ml
Packungsinhalt: 2 x 24 TeststreifenProduktdetails Die CoaguChek XS PT Teststreifen bestimmen die Blutgerinnung anhand der INR-/% Quick-Werte mithilfe der passenden Messgeräte, indem sie die Thromboplastinzeit nach der Aktivierung der Blutgerinnung mit human-rekombinantem Thromboplastin elektrochemisch bestimmen. So können hochpräzise Ergebnisse bei sehr kurzer Messzeit erreicht werden. Jeder Teststreifen wird vor der Messung einer Qualitätskontrolle unterworfen, um fehlerhafte Teststreifen, beispielsweise durch feuchte Lagerung bedingt, ausschließen zu können. Die Teststreifen sind nicht kühlschrankpflichtig und können bei einer Temperatur zwischen +2 und +30 °C gelagert werden.
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Test zur Anzeige einer Fibrinolyse • Ein zuverlässiger Test bei Verdacht zum Beispiel auf Thrombose oder LungenembolieCLEARTEST D-Dimer, für den qualitativen Nachweis von D-Dimer in EDTA-Blut, Citrat-Blut, Kapillarblut, Serum oder Plasma. ermöglicht den Ausschluss einer Lungenembolie (LE), tiefer Venenthrombosen (TVT) oder einer disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC). Zu hohe D-Dimer-Werte können auf eine Beinvenenthrombose, Lungenembolie, übermäßige Blutgerinnung (disseminierte intravasale Gerinnung), bösartige Tumore, Leukämien oder eine schwere Leberzirrhose hindeuten. Zu niedrige Werte haben keine klinische Bedeutung.Die Nachweisgrenze liegt bei 500 ng/ml.Auswertung exakt nach 10 Minuten.Lagerung bei 2 - 30 °C.Einzelne Portionsfläschchen für die Pufferlösung sind im Kit enthalten, dadurch keine Verschleppung und für jede Kassette ausreichend Reagenz.Wichtiger Hinweis:Bei Patienten mit akutem Thoraxschmerz und Atemnot weisen ein erhöhter Wert für D-Dimer und das Fehlen typischer Herzmarkerveränderungen auf eine Lungenembolie hin.Bei der Spaltung des Proteins Fibrin, das für die plasmatische Blutgerinnung eine entscheidende Bedeutung hat, entsteht das Produkt D-Dimer. Setzt im Körper eine Blutgerinnung ein, steigt die Konzentration des D-Dimers im Blut. Dieser Test ermöglicht den Ausschluss einer Lungenembolie (LE), tiefer Venenthrombosen (TVT) oder einer disseminierten intravasalen Koagulopathie (DIC). Beim D-Dimer ist zu beachten, dass die diagnostische Aussage des Testes mit zunehmendem Alter des Patienten sinkt. Wissenschaftler haben eine Formel zur Hochrechnung des Cut-off entwickelt: "Alter in Jahren x 10 Mikrogramm pro Liter", bei Werten über 500 Mikrogramm pro Liter ist jedoch immer eine weiterführende Diagnostik notwendig.
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Ein erhöhter CrP-Wert kann viele Ursachen haben. Wenn der CrP-Wert erhöht ist, sollte die ursächliche Entzündung im Körper stets abgeklärt werden. Bei der Wertermittlung gibt unser CLEARTEST CrP (10/30) mit verlässlichen Ergebnissen eine wertvolle Hilfestellung.Hier die Detaildaten zum Test:Cut-off für die CRP-Konzentration im Blut liegt zwischen 10 und 30 mg/l.Auswertung nach 5 Minuten.Lagerung bei 2 - 30 °C.Sie erhalten den Test in einer 10er Packung mit 10 µl End-to-end Kapillaren.Für den Test mit Vollblut benötigen Sie nur noch einen Probensammelbehälter (für venöses Vollblut) oder eine Lanzette (für Vollblutproben aus der Fingerbeere) und können dann feststellen, ob das akute Phase Protein CrP vermehrt in der Blutprobe nachweisbar ist.Zum Nachweis von Entzündungen u. a. durch bakterielle Infektionen oder Arteriosklerose.Für die professionelle In-vitro-Diagnostik.Auswertung nach 5 Minuten. Lagerung bei 2 - 30 °C.Für den Test mit Vollblut benötigen Sie nur noch ein Probenröhrchen (für venöses Vollblut) oder eine Lanzette (für Vollblutproben aus der Fingerbeere).Hinweis:Für die Aufnahme des definierten Probenvolumens sind 10 µl End-to-End Kapillaren im Lieferumfang enthalten.
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Schug medical Ultraschallgel Cubitainer 5l• Akustisch korrekt für einen breiten Frequenzbereich • Absolut aquatisch, hinterlässt keine Flecken auf Kleidung oder Wandler • Einzigartige "unnachahmbare" Formel, die hypoallergen, bakteriostatisch, nicht sensibilisierend und nicht reizend ist
Das Blutzuckermesssystem Contour® XT mit innovativer Technologie für noch höhere Messgenauigkeit.- Einfach Sensor einstecken, messen und das präzise Ergebnis ablesen- Anwenderfreundlich: codiert automatisch, braucht nur wenige Sekunden Messzeit und benötigt nur 0,6 µl BlutWichtig! Die Sensoren Contour® NEXT können nur mit dem Blutzuckermessgerät Contour® XT genutzt werden. Ohne Codieren!
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In-vitro Diagnostikum • Urinteststreifen, Reagenzstreifen zur Urinanalyse Test von: Urobilinogen, Glukose, Bilirubin, Keton, Spez. Gewicht, Okkultes Blut, pH -Wert, Protein, Nitrit, Leukozyten Bitte Packungsbeilage beachten. Nicht über 30° und trocken lagern Die Bauweise:• fixiert das mit einem Nylonnetz überspannte Reagenzpapier und ein darunter liegendes Saugpapier ohne Verwendung von Kleber auf einer stabilen TrägerfolieDas Nylonnetz:• gewährleistet ein gleichmäßiges Eindringen des Urins in die Testfelder• unterstützt eine homogene Farbentwicklung• fixiert die Testfelder ohne Verwendung von Klebstoffen auf der Trägerfolie und verhindert von Klebstoffen verursachte Farbverfälschungen auf der Trägerfolie• schützt die Testfelder vor VerunreinigungenDas Saugpapier: • nimmt überschüssigen Urin auf und verhindert dadurch chemische Wechselwirkungen durch das Übertreten von Reagenzien aus den benachbarten TestfeldernDie starke Trägerfolie:• verleiht dem Teststreifen hohe Stabilität, wodurch das Verspritzen von Urin - z.B. beim Abstreifen des Tests am Probengefäß - verhindert werden kann• ermöglicht ein sicheres, hygienisches ArbeitenDie Vitamin C-Entstörung:• wehrt Vitamin C effektiv ab - für zuverlässige Werte• beugt somit falsch-negativen Ergebnissen bei den Testfeldern Blut und Glukose weitgehend vor• zeigt die stärkste Resistenz gegenüber Vitamin C in einem Vergleich von fünf gebräuchlichen Urinteststreifen Die praktische Nachweisgrenze: • ist so angelegt, dass selbst geringfügige pathologische Veränderungen nahe der Nachweisgrenze zu deutlichen Farbveränderungen der Testfelder führenDas Ablesen der Testergebnisse:• erfolgt für alle Testfelder gleichzeitig nach 60-120 Sekunden Reaktionszeit• ist einfach durchzuführen mittels der lichtechten Farbvergleichsskala aus hochwertigen Lackdruck• wird in Eintauchrichtung durchgeführt, d. h. der Streifen wird zum Farbvergleich vertikal nach unten an die Teststreifenröhre gehalten - kein Urin läuft über die FingerWeitere Informationen des Herstellers
Derzeit auf Lager. Solang der Vorrat reicht.BfArM gelistet: IDAT 1188/21Paul-Ehrlich-Institut geprüft ( PEI )HSC common list (Device-ID:2109), Medizinprodukt: CE & IVDPZN: 17394138
zur BfArM Liste
zur Paul-Ehrlich Institut ListeNachweis von Omicron und weiteren Mutationen.Nachweisgrenze (LOD) 4x10
² TCID50/mlSensitivität: 96,77 %Spezifität: 100,00 %PEI Evaluierung 05.05.2022 (86%)Probenentnahme:
– Speichel (Lolly-Methode)
– Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
–
Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen)
–
Oropharyngealabstrich (Rachen)Wir weisen noch einmal ausdrücklich darauf hin, dass dieser Test kein Laientest ist und nur von Fachpersonal angewendet werden darf. Bitte informieren Sie sich bei Ihrem Arzt und lassen Sie sich von diesem in die Anwendung einweisen und schriftlich bestätigen.Antigen-Tests zur professionellen Anwendung, die Gegenstand des Anspruchs nach §1 Satz 1 Coronavirus-Testverordnung (TestV) sind („Schnelltests“).Wer kann Antigen-Schnelltests anwenden?Antigen-Schnelltests müssen von geschulten Personen durchgeführt werden, und entsprechende Arbeitsschutzmaßnahmen müssen dabei berücksichtigt werden. Hierbei kommt es insbesondere auf die korrekte Durchführung des Nasen- bzw. Rachenabstrichs an, bei dem infiziertes Gewebe mit einem Abstrichtupfer aus dem Mund- oder Nasenraum entnommen wird. Wird der Abstrich fehlerhaft durchgeführt, kann das Ergebnis des Schnelltests verfälscht sein.
In-vitro Diagnostikum - Für den Schnellnachweis von Urobilinogen, Bilirubin, Keton, Ascorbinsäure, Glukose, Protein, Blut, pH, Nitrit, Leukozyten und spez. Gewicht. Die Kombination der jeweiligen Testparameter ist bitte dem Pakungsaufdruck zu entnehmen. Alle Teststreifen können visuell ausgewertet weden. Nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt.
In-vitro Diagnostikum • Urinteststreifen, Reagenzstreifen zur Urinanalyse Test von: Urobilinogen, Glukose, Bilirubin, Keton, Spez. Gewicht, Okkultes Blut, pH -Wert, Protein, Nitrit, Leukozyten Bitte Packungsbeilage beachten. Nicht über 30° und trocken lagern Die Bauweise:• fixiert das mit einem Nylonnetz überspannte Reagenzpapier und ein darunter liegendes Saugpapier ohne Verwendung von Kleber auf einer stabilen TrägerfolieDas Nylonnetz:• gewährleistet ein gleichmäßiges Eindringen des Urins in die Testfelder• unterstützt eine homogene Farbentwicklung• fixiert die Testfelder ohne Verwendung von Klebstoffen auf der Trägerfolie und verhindert von Klebstoffen verursachte Farbverfälschungen auf der Trägerfolie• schützt die Testfelder vor VerunreinigungenDas Saugpapier: • nimmt überschüssigen Urin auf und verhindert dadurch chemische Wechselwirkungen durch das Übertreten von Reagenzien aus den benachbarten TestfeldernDie starke Trägerfolie:• verleiht dem Teststreifen hohe Stabilität, wodurch das Verspritzen von Urin - z.B. beim Abstreifen des Tests am Probengefäß - verhindert werden kann• ermöglicht ein sicheres, hygienisches ArbeitenDie Vitamin C-Entstörung:• wehrt Vitamin C effektiv ab - für zuverlässige Werte• beugt somit falsch-negativen Ergebnissen bei den Testfeldern Blut und Glukose weitgehend vor• zeigt die stärkste Resistenz gegenüber Vitamin C in einem Vergleich von fünf gebräuchlichen Urinteststreifen Die praktische Nachweisgrenze: • ist so angelegt, dass selbst geringfügige pathologische Veränderungen nahe der Nachweisgrenze zu deutlichen Farbveränderungen der Testfelder führenDas Ablesen der Testergebnisse:• erfolgt für alle Testfelder gleichzeitig nach 60-120 Sekunden Reaktionszeit• ist einfach durchzuführen mittels der lichtechten Farbvergleichsskala aus hochwertigen Lackdruck• wird in Eintauchrichtung durchgeführt, d. h. der Streifen wird zum Farbvergleich vertikal nach unten an die Teststreifenröhre gehalten - kein Urin läuft über die FingerWeitere Informationen des Herstellers
In-vitro Diagnostikum • Qualitäts-Diagnoseteststreifen zur Sofort-Urindiagnose mit folgenden Parametern: ph-Wert, Glucose, Keton, Nitrit, Protein, Bilirubin, Urobilinogen, Okkultes Blut, Leukozyten, Spezifisches Gewicht Visuell oder mit dem Servotest One Strip Reader auswertbar.
Derzeit auf Lager. Solang der Vorrat reicht.BfArM gelistet: IDAT 195/21
zur BfArM Liste
zur Paul-Ehrlich Institut Liste
Rachen, Nasal, Nase-Rachen, Lolly 3 in 1Sensitivität 99,27 %Spezifität 100,00 %VPE: 20 Stk. Wir weisen noch einmal ausdrücklich darauf hin, dass dieser Test kein Laientest ist und nur von Fachpersonal angewendet werden darf. Bitte informieren Sie sich bei Ihrem Arzt und lassen Sie sich von diesem in die Anwendung einweisen und schriftlich bestätigen.Antigen-Tests zur professionellen Anwendung, die Gegenstand des Anspruchs nach §1 Satz 1 Coronavirus-Testverordnung (TestV) sind („Schnelltests“).Wer kann Antigen-Schnelltests anwenden?Antigen-Schnelltests müssen von geschulten Personen durchgeführt werden, und entsprechende Arbeitsschutzmaßnahmen müssen dabei berücksichtigt werden. Hierbei kommt es insbesondere auf die korrekte Durchführung des Nasen- bzw. Rachenabstrichs an, bei dem infiziertes Gewebe mit einem Abstrichtupfer aus dem Mund- oder Nasenraum entnommen wird. Wird der Abstrich fehlerhaft durchgeführt, kann das Ergebnis des Schnelltests verfälscht sein.
In-vitro Diagnostikum • Qualitäts-Diagnoseteststreifen zur Sofort-Urindiagnose mit folgenden Parametern: ph-Wert, Glucose, Keton, Nitrit, Protein, Bilirubin, Urobilinogen, Okkultes Blut, Leukozyten, Spezifisches Gewicht Visuell oder mit dem Servotest One Strip Reader auswertbar.Parameterreihenfolge wie beim Multistix 10. Kann sowohl visuell als auch mit Auswertegerät ausgewertet werden. Die Teststreifen sind für folgende Geräte geeignet: Clinitek 50, Clinitek 100, Clinitek STATUS (bis Software 1.900), Clinitek 500, und Clinitek Advantus (bis Software 2.0). Clinitek ist ein eingetragenes Warenzeichen der Fa. Bayer/Siemens